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1997年，伊丽莎白二世曾在她与丈夫菲利普亲王的金婚致辞中，形容与之相伴一生的丈夫菲利普“一直是我的力量”。她说:“这些年来，我，他的整个家庭，乃至这个国家和其他许多国家欠他的，远比我们认为的还要多。”
而今，女王的“力量”不在了。
当地时间4月9日，英国爱丁堡公爵菲利普亲王在温莎城堡去世，享年99岁。
英国王室4月9日在推特上发布菲利普去世的消息。
出身希腊王室，投身英国皇家海军，成为女王丈夫……
聚光灯下，他是规规矩矩履行王室公职、演绎爱情童话的“女王丈夫”；聚光灯之外，他也会对着自己的越野车大喊：“加油，你这笨车，快点动动啊”，似乎一个淘气男孩。半个多世纪以来，他始终跟在女王身后半步演绎“陪衬”角色，而在此之前，他也曾辗转于欧洲战场与太平洋战场，在前线指挥大小船只抗击轴心国，成为当时英国皇家海军最年轻中尉之一。
菲利普的人生几经转折。关于他的长达一个世纪的故事，最终画下了句点。
“从水果箱开始颠沛流离”
如果说菲利普亲王与伊丽莎白二世婚后的生活是聚光灯之下的“备受瞩目”，充满了“特权”与“王室的责任”，那么他的童年则与之大相径庭。出乎很多人意料的是，这位以英俊著称的亲王鲜为人知的童年时光里，充满着“悲剧”与“孤独”。
1921年6月10日，菲利普出生在希腊北部爱奥尼亚海上一座美丽的小岛——科孚岛（Corfu）。他的父亲——希腊与丹麦的安德烈王子（Prince Andrew of Greece and Denmark）——是希腊国王乔治一世的第四子；他的曾祖父是丹麦国王克里斯蒂安九世；而他的母亲巴顿堡郡主艾丽丝（Princess Alice of Battenberg）则是英国维多利亚女王的外曾孙女。如此看来，作为希腊和丹麦的王子、希腊王位第六顺位继承人出生的菲利普似乎和他未来的妻子伊丽莎白女王一样，有着极为相似的“开局”。然而，他们此后的童年生活却有着截然不同的展开。
《年轻时的菲利普亲王》（Young Prince Philip: His Turbulent Early Life，作者：菲利普·伊德）一书这样讲述亲王早年生活：女王幼时的家庭生活非常亲密幸福，而菲利普的童年却“坎坷得多”。
1922年，历时三年的第二次希土战争以希腊惨败收尾，获胜的土耳其与协约国签订了《洛桑条约》以取代《色佛尔条约》，并收回部分被希腊、法国与亚美尼亚占领的原奥斯曼帝国领土。菲利普的命运也随之被改写。
战败后，菲利普的大伯——希腊国王兼军队总司令康斯坦丁一世被迫退位，而他在军队里任职的父亲被控叛国罪面临终身监禁。随后，在英国海军的帮助下，菲利普全家逃离希腊，流亡法国巴黎。
彼时尚在襁褓之中的菲利普被装在一个用水果箱制成的婴儿床里四处转移，就这样，他开始了自己颠沛流离的童年生活。
“那是一段极其艰难的时期。”伊德在书中写道，“尽管他（菲利普）的父母都很喜爱他，但菲利普在其早年漂泊不定的‘流浪’生涯中却极少见到父母。”菲利普的母亲患有严重的失聪，突如其来的流亡生活更使其陷入“神经紧张”。此外，生活的骤变和经济上的窘迫也为菲利普父母的婚姻和家庭带来了难以忍受的压力。
1931年，菲利普的母亲因为被诊断出患有神经衰弱而被送进了瑞士的一家疗养院（此后的一些报道称她被诊断出患有精神分裂症），而他的父亲却移居至法国南部，“情愿花更多的时间在最好的沙龙里打理自己的胡子。”
此后，菲利普的四个姐姐也相继嫁给德国贵族并往德国定居。就这样，年仅10岁的菲利普早早地体会到了家庭分崩离析的无奈与孤独。
年幼的菲利普多是在其母亲家族亲眷的看护与抚养下长大。从1932年的夏天到1937年春天，“菲利普没有再见过母亲一面，更没有收到任何来自母亲的只字片语”。 此后，在亲戚及姐姐的看顾下，菲利普开始了他辗转于法国、德国与英国的少年求学生活。
在回忆起自己幼年时，虽然菲利普总是轻描淡写地评论道:“事情就是发生了，（我的）家庭破裂了，我的母亲病了……（日子）就这么过下去吧。”但伊德在书中称，坎坷的童年还是对菲利普造成了或多或少的心理影响。多年以后，在《独立报》（The Independent）的一位记者问到他在家一般都说什么语言时，菲利普反问道：“你说的‘在家’是什么意思？”
王子与公主的爱情故事
如果没有遇见伊丽莎白，菲利普的人生轨迹或将与上个世纪欧洲众多散落飘零的王室成员一样，在媒体间歇的、并不强烈的关注中，度过其泯然于众的一生。
命运的再度转变，始于1939年的夏天。
1939年7月，年仅13岁的伊丽莎白公主和妹妹玛格丽特随父母一同出访达特茅斯的不列颠皇家海军学院，这是她们父亲的母校。就是在这里，“充满自信、英俊得极具毁灭性”的菲利普第一次引起了未来女王的注意。
当王室成员访问皇家海军学院时，校内正暴发流行性腮腺炎与水痘。而菲利普则是该校为数不多还保持着健康的海军学员之一。也许是命运冥冥之中的牵引，当时18岁的菲利普也因此被选中陪伴两位公主。
公主的家庭教师玛丽昂·克劳福德（Marion Crawford）在她的回忆录《小公主们》（The Little Princesses）中写道，菲利普“维京人般金发碧眼的美貌”深深地吸引了伊丽莎白。克劳福德还回忆道，菲利普轻松跳过网球网的样子给伊丽莎白留下了深刻的印象，令她仰慕不已。
次日，菲利普受邀与王室成员一同在游艇上共进午餐。年轻的伊丽莎白因为他在“吃了大量的虾”后还“继续吃了一份香蕉船”而愈发钦佩他。克劳福德写道，伊丽莎白无法把目光从菲利普身上移开，甚至“脸都红了”，不过那时，年长公主5岁的菲利普还并没有“回应她的感情”。
二人初次邂逅不久，战争的阴云再次笼罩在欧洲上空，德国闪击波兰拉开了第二次世界大战欧洲战场的序幕。1940年，菲利普以名列前茅的优异成绩从皇家海军学院毕业，以海军少尉候补军官的身份被派往印度洋。1940年10月，他又被转派至地中海的“勇士”号战列舰上，在自己大伯曾经统治过的希腊，抵抗着轴心国军队的入侵。1941年，菲利普被任命为少尉，一年之后，他成为了英国皇家海军最年轻的中尉之一。
在此期间，情窦初开的未来女王与在皇家海军服役的菲利普相互写信。1943年的圣诞节，从西西里岛战役中凯旋归来的菲利普与伊丽莎白在温莎城堡再次相遇。而这次，身边的人察觉到了“浪漫的爱情绽放的迹象”。伊丽莎白将菲利普的照片摆在了她的梳妆台上，而菲利普则在战争期间将公主的照片随身携带 。
1944年，在参与盟军登陆法国南部的龙骑兵行动后，菲利普被调往远东，参与了夺取日本控制下的印度尼西亚苏门答腊岛（战前印尼是荷兰殖民地，曾大量出产石油）的一系列行动，以切断日军的燃料供给。1945年3月起，菲利普参与冲绳战役的海上支援行动，直至7月盟军胜利。当年9月，菲利普随军来到东京湾，亲历了日本投降仪式。
战争结束后，菲利普与伊丽莎白的感情持续升温。1946年菲利普向伊丽莎白求婚，而“她甚至没有先征得父母的同意就答应了”。伊丽莎白的父亲理解坠入爱河的女儿，不过担心她年龄太小，故要求他们再等一年，到伊丽莎白21岁时再公开宣布订婚。
1947年7月9日，两人对外公开宣布订婚。同年11月20日，威斯敏斯特教堂响起了婚礼的钟声。菲利普被其岳父乔治六世授予了爱丁堡公爵、梅里奥尼思伯爵和格林尼治男爵等爵位。74年后的今天，菲利普与女王有4个孩子，9个孙子和8个曾孙。
伊丽莎白与菲利普1947年举行婚礼。与伊丽莎白的爱情也为童年回忆并不美好的菲利普带来了许多积极的影响。1946年，菲利普曾对他的未婚妻写道：“毫无保留地完全坠入爱河，让一个人的、甚至是全世界的烦恼都变得微不足道起来。”而对于伊丽莎白而言，过往的70多年里，菲利普的陪伴也是她“超长待机”的“坚强后盾”。
女王“背后的男人”
在结婚之前，1947年2月28日，菲利普宣布放弃对希腊王位的继承权、入籍英国，并改随母姓蒙巴顿（Mountbatten，是其母姓巴顿堡的英语化形式）。在婚礼将至之际，菲利普同意不邀请他身在德国的姐姐们前来参加婚礼。此外，自结婚的那天起，菲利普便做出了戒烟的决定，因为伊丽莎白不喜欢她父亲的烟瘾。而婚后，菲利普还将为这段婚姻做出更多的退让与改变。
婚后的菲利普仍然在英国皇家海军服役。假使一切就这样继续下去，菲利普或许可以在皇家海军中闯下一片天地。然而，生活的变化却总是来得突然。
1951年，菲利普岳父的健康每况愈下。出于王室的义务责任，菲利普不得不休假离开了海军。1952年，伊丽莎白的父亲、年仅56岁的乔治六世国王去世，而时年26岁的伊丽莎白则成了伊丽莎白二世女王。这个变化来的比菲利普预期的要早得多。
伊丽莎白登上王位意味着菲利普不得不提前开始适应、调整，成为女王“身后的男人”。除了一些礼仪上的改变，包括在公共场合必须跟在女王身后几步外，最大的变化是菲利普无法继续在海军服役。
对菲利普来说，这是人生的一大缺憾。菲利普后来坦言，原以为自己可以在海军中奋斗出一番事业，但在伊丽莎白登基后这显然已经“没有希望了”。“这没有选择，事情就这样发生了，你必须做出妥协。这就是生活。我接受它，并尽力尝试以最好的方式度过它。”菲利普曾这样说道。
2017年5月4日，伦敦，英国女王丈夫菲利普亲王在出席授勋仪式后与来宾交谈。
《华尔街日报》刊文指出，作为一个“有干劲、有主见、精力充沛”的人，菲利普亲王却放弃了他心爱的皇家海军事业，甘居女王身后做一个“次要的角色”，这其实并不容易。不过，菲利普亲王找到了适应的方法，并坚持了下来。正如他的孙子威廉王子所说，“他（菲利普）不出风头、不越界，完全把个人事业放在一边来支持她（女王）”，总是站在女王身后的菲利普是一位“坚定的伴侣”。
从伊丽莎白即位起，菲利普就与女王一同开始了承担、履行王室义务与责任的生活，如在1954年一同出访澳大利亚与新西兰。1957年，伊丽莎白二世封予菲利普“亲王”称号。此外，女王深知一直以来，她的丈夫对他们的孩子不能继承他的姓氏而感到不开心，因此她在1960年决定他们的后代可以合法地使用“蒙巴顿-温莎”这个姓氏，不过英国王室仍将被称为温莎家族。
菲利普在伊丽莎白登基后的大部分时间内都在履行自己的王室职责。据大英百科全书官网资料，自1952年以来，菲利普亲王平均每年代表王室出席350次官方活动。虽然大部分的时候都陪伴着女王，但菲利普单独出席的公共活动仍超过22000次，发表了5000多次演讲，写了14本书，陪同女王出访海外数百余次……
1961年，菲利普成为首个在电视访谈节目中出镜的王室成员。此外，他还投身于各种慈善事业，是800多个组织的赞助人、主席或成员。在1981年至1996年间，菲利普还担任了世界野生动物组织基金会（WWF）主席。
菲利普被称为“王室最忙碌的成员之一”。这一忙，就忙到了九十多岁。
2017年5月4日，伦敦，英国女王伊丽莎白二世与丈夫菲利普亲王乘车返回白金汉宫。当日，英国白金汉宫发布声明称，英国女王伊丽莎白二世的丈夫菲利普亲王将从今年秋季起不再履行王室公务。
2017年8月，英国王室宣布年事已高的菲利普将停止所有公共活动，时年96岁的亲王终于退休了。
人物传记网站Biography.com刊文称，菲利普亲王与女王70多年来默契无间的合作甚至被视为“女王统治期间最伟大的成就之一”，是“真正意义上非凡的”。
在2011年的90岁生日之际接受英国广播公司（BBC）采访时，菲利普亲王被问及是否为自己的成就感到骄傲，他看起来一脸迷惑地说，“不，这要求太高了”。
“我想很多人可能不知道他做了什么，但这就是菲利普亲王。”《陛下》杂志编辑英格丽德·苏厄德（Ingrid Seward）曾评价道，“他不喜欢被奉承、不喜欢名声”，但亲王对王室的贡献却是“深远的”，“他被认为在幕后推动了温莎王朝的现代化”。
对伊丽莎白和英国王室充满“爱、责任与传统”，是菲利普一生的使命。2021年4月9日，这一切戛然而止。
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Simpson：n. 辛普森（姓氏）。指的是一种姓氏。 短语： Simpson Desert 辛普森沙漠 ; 辛普森戈壁 Simpson County 辛普森县 ; 辛普森 Jessica Simpson 杰西卡·辛普森 ; 辛普森 ; 杰西卡 ; 杰西卡辛普森 Lisa Simpson 莉萨·辛普森 ; 辛普森 ; 丽莎·辛普森 ; 辛普森一家 Ronnie Simpson 罗尼·辛普森 Mount Simpson 辛普森山 例句： Some dads are like Homer Simpson; they can’t do anything. 有些父亲像霍默·辛普森；他们不会做任何事情。
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1932年奥运会光彩夺目的男子100米比赛。第一焦点，是中国飞人刘长春登陆奥运赛场，成为中国奥运第一人。而这届奥运会百米决赛的6名选手，大都有比较精彩的故事，其中以10秒79获得决赛第六名的日本选手吉冈隆徳，是首位跑进奥运会男子百米决赛的亚洲飞人。
中国奥运开山鼻祖刘长春参赛
刘长春出生于1909年11月25日，1932年他参加洛杉矶奥运会的时候还不到23岁。早在1929年上半年的第14届华北运动会上，他就以10秒8打破全国纪录。1932年7月29日，刘长春历经艰辛坐邮轮花费三周时间才抵达洛杉矶。7月31日就是男子100米资格赛，一共有36人参赛分为七个小组，小组前三名进入复赛。
刘长春
刘长春与后来获得这届奥运会第四名的美国选手乔治-辛普森，以及英国的厄尼、捷克斯洛伐克的安德烈-恩格尔、宝莱-萨顿同在第二小组，乔治-辛普森10秒9获得小组第一，刘长春由于旅途劳顿体力不支仅跑出11秒5排名小组第五（最后一名），他也是所有预赛选手里的最后一名。印度的宝莱-萨顿以11秒4排名小组第四。
吉冈隆徳是亚洲飞人先驱
1932年奥运会男子100米的参赛选手里，一共有五人来自亚洲，其中印度两人、中国一人、日本两人。身高只有1米65的吉冈隆徳，预赛以10秒9排名第七小组第一。复赛他又以10秒8排名第二组第二位，半决赛吉冈隆徳10秒83排名小组第三，历史性获得决赛参赛资格。决赛中吉冈隆徳以10秒79排名最后一位（第六）。
吉冈隆徳在日本田径史上具有十分重要的地位，1935年他在日本国内跑出平世界纪录的10秒3，被日本田径界誉为日本短跑走向世界的重要标志。1941年他受邀担任广岛高等师范学院教授，1945年8月6日，吉冈隆徳带学生在东洋工业会社内义务劳动，遭遇原子弹轰炸。当时他们距离爆炸中心10公里，吉冈隆徳因此没怎么受伤，但为了回市区看望在爆炸中心的家人，他不顾一切抛弃学生匆忙返城，一路目睹的惨状令他终身难忘。1984年5月5日，他因胃癌在东京立府医院去世。
这届奥运会男子100米冠军是美国的托兰，亚军是美国选手梅特卡夫，两人当时的官方成绩都是10秒3。由于当时技术能力的限制没能精确到百分位，但从冲线的瞬间可以看出托兰还是领先一点点，因此托兰是冠军，而梅特卡夫是当时的银牌得主。托兰当年23岁，他还获得那届奥运会的男子200米冠军，他被誉为第一位获得“世界最快人类”称号的非裔美国人。
托兰出生在科罗拉多的丹佛，他们家有四个孩子。1924年他15岁的时候，他父亲听说底特律对黑人来说有更好的发展前景，于是举家从盐湖城搬迁到了密歇根州的底特律。托兰是中学时候的校足球队主力，他高中时候100码成绩达到9秒8，220码成绩已经达到21秒5。1931年5月，托兰在温哥华创造了10秒3的当时男子百米世界纪录。
托兰可以说是上世纪30年代的“博尔特”，不过他当时的生存环境还很恶劣。1932年7月奥运会结束后，他就彻底失业了，他也经常喝酒庆祝。直到第二年1月，他才找到一份薪水很低的县办公室档案员工作，他一生的梦想是赚到足够的钱养活自己和父母。托兰一身未婚，1965年患上肾脏衰竭。1967年他死于底特律的卡梅尔山医院，当时杰西-欧文斯也在杂志上公开发文向他致敬。
梅特卡夫也是个有趣的人物，他1932年奥运会获得男子百米亚军，1936年在柏林奥运会上，他又获得男子百米银牌。后来他步入政坛，上世纪70年代他作为来自伊利诺斯的民主党代表进入美国国会。
铜牌得主经历更让人炫目
1932年洛杉矶奥运会男子百米铜牌得主，是德国选手约纳特，他获得铜牌的成绩是10秒50。约纳特出生于1909年9月9日，是个非常帅的小伙子。洛杉矶奥运会后，约纳特应好莱坞著名女星格丽塔-嘉宝、玛琳-黛德丽的邀请，就直接留在了美国。他在美国读大学，甚至被授予了美国国籍。不过随后他被自己的继父带回了德国。
1936年柏林奥运会，约纳特作为贵宾出现在主席台上。二战期间，他在东部战线做党卫军军官，二战后期他被苏军俘虏，并被关押到法兰克福附近的美国战俘营。二战结束后，他留在法兰克福，在那里开了一个加油站，还在FSV法兰克福俱乐部坚持跑步训练。
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人类是由什么进化的，进化成人类的物体是怎么诞生的？
进化论 地质历史的研究对许多既非历史学家，也非地质学家的人，具有极大吸引力。这项研究在人的思想中占有独特兴趣及重要的地位。在一切人文科学中，历史研究，诚然具有独特的意义，而在科学之中，那研究地球本身的地质学，同样的引起人独特的兴趣。
当二者结合在那声称可以解读地球起源，历史，及各项过程之奥秘的历史地质学中时，其研究所得到的『全貌』，就引起了惊人的兴趣与意义。实际说来，这样的图画，远超出了历史与地质学的范围。任何论到起源的东西，必然是哲学的或神学的，富有强烈的意义，目的，及命运的含意。
无怪乎，历史地质学对各种人都引起强烈兴趣与关心。其实，现代历史地质学的基本结构早在一百年前，就为以下的人所立定：赫顿(James Hutton--受过学训练的农业学家)普莱费尔(John Playfair--数学家)威廉(William Smith--测量人员)莱义尔(Charles Lyell-律师)，居维叶(Georges Cuvier-比较解剖学家)，达尔文(神学生及博物学家), 钱伯斯(Robert Chambers--新闻记者)，巴克兰(William Buckland--神学家)，穆启生(Roderick Murchison--军人)，塞奇威克(Adam Sedgwick--当其竞选剑桥地质学系主任时，夸口说，他对地质学毫无所知), 米勒(Hugh Miller--石匠)，弗雷明(John Fleming--动物学家)，及其它同类的人。
[编辑本段]【历史】 达尔文把以前生物变化思想的发展和关于万物互相转化和演变的自然观可以追溯到人类文明的早期。例如，中国《易经》中的阴阳、八卦说，把自然界还原为天、地、雷、风、水、火、山、泽八种基本现象，并试图用“阴阳”、“八卦”来解释物质世界复杂变化的规律。
古希腊阿那克西曼德（约公元前6世纪）认为生命最初由海中软泥产生，原始的水生生物经过蜕变（类似昆虫幼虫的蜕皮）而变为陆地生物。 中世纪的西方，基督教圣经把世界万物描写成上帝的特殊创造物。这就是所谓特创论。
与特创论相伴随的目的论则认为自然界的安排是有目的性的，“猫被创造出来是为了吃老鼠，老鼠被创造出来是为了给猫吃，而整个自然界创造出来是为了证明造物主的智慧”。 从15世纪后半叶的文艺复兴到18世纪，是近代自然科学形成和发展的时期。
这个时期在科学界占统治地位的观点是不变论。当时这种观点被I。牛顿和C。v林奈表达为科学的规律：地球由于所谓第一推动力而运转起来，以后就永远不变地运动下去，生物种原来是这样，现在和将来也是这样。
到了18世纪下半叶，I。康德的天体论首先在不变论自然观上打开了第一个缺口；随后，转变论的自然观就在自然科学各领域中逐渐形成。这个时期的一些生物学家，往往在两种思想观点中入门旁徨。例如林奈晚年在其《自然系统》一书中删去了物种不变的词句；法国生物学家G。
- 布丰虽然把转变论带进了生物学 ，但他一生都在转变论和不变论之间徘徊。J。- 拉马克在1809年出版的《动物哲学》一书中详细阐述了他的生物转变论观点，并且始终没有动摇。 18世纪末～19世纪后期，大多数动植物学家都没有认真地研究生物进化，而且偏离了古希腊唯物主义传统，坠入唯心主义。
“活力论”虽然承认生物种可以转变，但把进化原因归于非物质的内在力量，认为是生物的“内部的力量”即活力驱动着生物的进化，使之越来越复杂完善。但活力论缺乏实际的证据，是一种唯心的臆测。最有名的活力论者就是法国生物学家拉马克。
19世纪后期出现的终极目的论或直生论，认为生物进化有一个既定的路线和方向而不论外界环境如何变化。 后人把拉马克对生物进化的看法称为拉马克学说或拉马克主义，其主要观点是： ①物种是可变的，物种是由变异的个体组成的群体。
②在自然界的生物中存在着由简单到复杂的一系列等级（阶梯），生物本身存在着一种内在的“意志力量”驱动着生物由低的等级向较高的等级发展变化。 ③生物对环境有巨大的适应能力；环境的变化会引起生物的变化，生物会由此改进其适应；环境的多样化是生物多样化的根本原因。
④环境的改变会引起动物习性的改变，习性的改变会使某些器官经常使用而得到发展，另一些器官不使用而退化；在环境影响下所发生的定向变异，即后天获得的性状，能够遗传。如果环境朝一定的方向改变，由于器官的用进废退和获得性遗传，微小的变异逐渐积累，终于使生物发生了进化。
拉马克学说中的内在意志带有唯心论色彩；后天获得性则多属于表型变异，现代遗传学已证明它是不能遗传的。 达尔文的 1858年7月1日C。R。达尔文与A。R。华莱士在伦敦林奈学会上宣读了关于物种起源的论文。
后人称他们的自然选择学说为达尔文-华莱士学说。达尔文在1859年出版的《物种起源》一书中系统地阐述了他的进化学说。其核心自然选择原理的大意如下：生物都有繁殖过剩的倾向，而生存空间和食物是有限的，所以生物必须“为生存而斗争”。
在同一种群中的个体存在着变异，那些具有能适应环境的有利变异的个体将存活下来，并繁殖后代，不具有有利变异的个体就被淘汰。如果自然条件的变化是有方向的，则在历史过程中，经过长期的自然选择，微小的变异就得到积累而成为显著的变异。
由此可能导致亚种和新种的形成。 达尔文的进化理论，从生物与环境相互作用的观点出发，认为生物的变异、遗传和自然选择作用能导致生物的适应性改变。它由于有充分的科学事实作根据，所以能经受住时间的考验，百余年来在学术界产生了深远的影响。
但达尔文的进化理论还存在着若干明显的弱点： ①他的自然选择原理是建立在当时流行的“融合遗传”假说之上的。按照融合遗传的概念 ，父、母亲体的遗传物质可以像血液那样发生融合；这样任何新产生的变异经过若干世代的融合就会消失，变异又怎能积累、自然选择又怎能发挥作用呢？? ②达尔文过分强调了生物进化的渐变性；他深信“自然界无跳跃”，用“中间类型绝灭”和“化石记录不全”来解释古生物资料所显示的跳跃性进化。
他的这种观点近年正越来越受到间断平衡论者和新灾变论者的猛烈批评。 达尔文以后进化论的发展 1865年奥地利植物学家G。J。孟德尔从豌豆的杂交实验中得出了颗粒遗传的正确结论。他证明遗传物质不融合，在繁殖传代的过程中，可以发生分离和重新组合。
20世纪初遗传学建立，T。H。摩尔根等人进而建立了染色体遗传学说，全面揭示了遗传的基本规律。这本应弥补达尔文学说的缺陷，有助于进化论的发展；但当时大多数遗传学家（包括摩尔根在内），都反对达尔文的自然选择学说。
人们对达尔文进化论的信仰，发生了严重的危机。 ①新拉马克主义与新达尔文主义。 在19世纪末到20世纪初这个时期出现过一些新的进化学说。荷兰植物学家H。德·弗里斯在20世纪初根据月见草属的变异情况提出“物种通过突变而产生”的突变论，而反对渐变论。
这个理论得到当时许多遗传学家的支持。某些拉马克学说的追随者们虽然抛弃了拉马克的内在意志概念，但仍强调后天获得性遗传，并认为这是进化的主要因素。50年代在苏联由T。D。李森科所标榜的米丘林学说，强调生物在环境的直接影响下能够定向变异、获得性能够遗传。
所有这些观点被称为新拉马克主义。A。F。L。魏斯曼在1883年用实验来证明获得性遗传的错误，强调自然选择是推动生物进化的动力，他的看法被后人称为新达尔文主义。 ②现代综合进化学说。 20世纪20～30年代首先由R。
A。费希尔、S。赖特和J。B。S。霍尔丹等人将生物统计学与孟德尔的颗粒遗传理论相结合，重新解释了达尔文的自然选择学说，形成了群体遗传学。以后C。C。切特韦里科夫、T。多布然斯基、J。赫胥黎、E。
迈尔、F。J。阿亚拉、G。L。斯特宾斯、G。G。辛普森和J。W。瓦伦丁等人又根据染色体遗传学说、群体遗传学、物种的概念以及古生物学和分子生物学的许多学科知识，发展了达尔文学说，建立了现代综合进化论。
现代综合进化论彻底否定获得性状的遗传，强调进化的渐进性，认为进化是群体而不是个体的现象，并重新肯定了自然选择的压倒一切的重要性，继承和发展了达尔文进化学说。 ③中性学说和间断平衡论。 1968年，学者木村资生根据分子生物学的材料提出了分子进化中性学说（简称中性学说）。
认为在分子水平上，大多数进化改变和物种内的大多数变异，不是由自然选择引起的，而是通过那些选择上中性或近乎中性的突变等位基因的随机漂变引起的，反对现代综合进化论的自然选择万能论观点（见分子进化的中性学说）。
1972年N。埃尔德雷奇和S。J。古尔德共同提出“间断平衡”的进化模式来解释古生物进化中的明显的不连续性和跳跃性，认为基于自然选择作用的种以下的渐进进化模式，即线系渐变模式，不能解释种以上的分类单元的起源，反对现代达尔文主义的唯渐进进化观点。
争论仍在继续中（见间断 社会达尔文主义：有些人认为，应该把自然界无情的生存竞争引入人的社会生活中来。他们认为纯粹的竞争才能促进人类的进步，应该提倡个人和国家的竞争（包括终极的毁灭战争），从而淘汰失败者和一些“不适合再生存下去”的一部分人。
从而达到净化人类基因，优化人种的效果。是一种极端思想的体现。是否认人的社会性这个基本概念，只是赞同“人来源于动物”，否认“却高于动物”这一人类基本属性。 [编辑本段]【小进化与大进化】 美国遗传学家R。
B。戈德施米特认为，通常的自然选择，只能在物种的范围内，作用于基因而产生小的进化改变，即小进化；而由一个种变为另一个种的进化步骤则需要另一种进化方式，即大进化。他认为大进化就是通过他所假设的系统突变（涉及整个染色体组的遗传突变）而实现的。
这样就可以一下子产生出一个新种甚至一个新属或新科。美国古生物学家辛普森同意把进化的研究分成两大领域：研究种以下的进化改变的小进化和研究种以上层次的进化的大进化，但并不同意戈氏的观点，他并不认为小进化与大进化是各自不同的或彼此无关的进化方式。
小进化研究种以下的进化改变，包括：①小进化的因素和机制，研究遗传突变、自然选择、随机现象（如遗传漂变）等因素如何引起群体的遗传组成的改变等。②种形成，研究新种的形成方式和过程，研究小进化因素如何导致同种的群体之间的隔离的形成和发展，研究种内分化和由亚种、半种到完全的种的发展过程等。
大进化研究种以上的分类单元在地质时间尺度上的进化改变，其对象主要是化石，最小研究单位是种。主要研究内容包括：①种及种以上分类单元的起源和大进化的因素。②进化型式，在时间向度上进化的线系的变化和形态。
③进化速度，形态改变的速度和分类单元的产生或绝灭速度，种的寿命等。④进化的方向和趋势。⑤绝灭的规律、原因及其与进化趋势、速度的关系等。 小进化与大进化在物种这一层次上相互衔接，事实上小进化与大进化都研究物种形成。
关于小进化与大进化的关系问题，近年学术界展开了激烈的争论。间断平衡学派认为不能以小进化的机制来解释大进化的事实；而现代综合进化论则认为小进化是大进化的基础，小进化的机制在一定程度上是可以说明大进化的现象的。
进化型式 从进化的观点看，同时生存的不同生物种在时间的向度上可以回溯到一个共同祖先。因此，按照祖裔关系可以将现时生存的和曾经生存过的生物相互联结起来，这种表示祖裔关系的生物进化系统称为种系发生。
生物的种系发生可以形象地表示为一棵树：如果从树根到树顶代表时间向度，主干代表共同祖先，大小分枝代表相互关联的进化线系，这就构成所谓种系发生树或进化树。所谓进化型式就是进化在时间与空间上的特征，也就是种系发生的特征，具体表现在进化树的形态上：枝干的延续和分枝方式、树干的倾斜方向和在空间上的配置、树干的中断等等，它代表着种系发生中线系进化、种形成、绝灭等方面的特征。
在谱系进化中有两种性质不同的进化改变。一是形态结构及其功能由简单、相对不完善到复杂和相对完善的前进性（进步的）改变，称之为前进进化；前进进化的结果是造成生物的等级从低级到高级。另一种进化改变是线系分枝，叫做分枝进化；分枝进化的结果是产生新的分类单元和生物歧异度的增长。
广义的前进进化包括除分枝进化以外的各种进化改变，既包括前进的（进步的）进化改变，也包括非前进的甚至退化的改变。既无前进进化，又无分枝进化的情况称为停滞进化，如活化石之类的情况。 [编辑本段]【适应辐射】 在相对较短的地质时间内，从一个线系分枝出许多歧异的分类单元，叫做辐射。
由于辐射分枝通常是向不同的方向适应进化的，所以又称为适应辐射。 趋同进化与平行进化 不同的线系各自独立地进化出相似的特征叫做趋同进化，简称趋同。形态结构的进化趋同往往是由于功能的相似，而功能的相似又往往是由于适应于相似的环境。
平行进化 （简称平行）是指两个或多个有共同祖先的线系，在其祖先遗传的基础上分别独立进化出相似的特征。通常平行与趋同不易区分，一般说来平行进化既涉及同功又涉及同源；假若后裔间的相似程度大于各自的祖先之间的相似程度则可称为趋同，若后裔之间的相似程度与其祖先之间的相似程度差不多则可称为平行。
大进化的模式 ①渐变模式。认为形态进化速度多少是恒定的、匀速的，形态进化是逐渐的；形态改变主要是线系进化造成的，大多发生在种的生存期间，与种形成无关，种形成（线系分枝）本身只是增加新的进化方向。
②间断模式。认为形态进化速度是不恒定、非匀速的，快速的“跳跃”与长期的停顿相交替，即在种形成期间进化加速，种形成后保持相对的稳定。进化的形态改变与种形成相关联，即大部分形态改变是发生在相对较短的种形成时期，在可能长达数百万年的种生存期内不会发生显著的形态改变 。
两种模式各有一些有利于自己的证据，但这些证据本身还需进一步研究才能证实。 进化速率 单位时间内生物进化改变量。衡量进化速率必须确定两个尺度：时间尺度和进化改变量的尺度。时间尺度有两种，即绝对地质时间和相对地质时间，一般应使用绝对时间尺度；只在不得已时，才使用相对时间尺度。
进化趋势 从长的时间尺度来看生物进化呈某种方向性，但这并非说自然界存在着既定的进化轨道，这里说的方向性是统计学的趋向。因此，进化趋势是任何因素（包括随机的非随机的因素）所造成的进化的统计学趋势。
小进化趋势 小进化趋势是指在生物种的自然群体之内，自然选择作用所造成的表型进化改变的趋向性。这种进化趋势通常是适应局部环境的结果，进化改变发生在线系之内，所以也可称之为线系进化趋势，表现为线系在时间-进化改变坐标系内的倾斜。
大进化趋势 大进化趋势是指在种系发生中线系分枝的主体的趋向性。大进化趋势发生在种以上的分类单元的谱系进化中，所以又可以称为谱系进化趋势，表现为谱系中的偏斜。为解释大进化趋势发生的原因，不少学者提出过种种假说，但由于缺乏证据，能够成立或有说服力的还很少见。
进化是生物逐渐演变向前发展的过程。在这个过程中，生物由低级发展到高级，由简单发展到复杂。今天地球上的各种生物，极少是和远古时代的祖先一模一样的。同样，在未来，各种生物又会和今天不同，这就是进化的结果。
进化的过程是极其缓慢的，要经过长期的自然选择逐渐地演化。除了由低等进化到高等外，生物的种类也不断地增多。今天的物种远比5亿年前的物种多得多，今后还会不断地增加。